病毒取樣管MDR指令費用
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產(chǎn)品描述

咨詢(xún)認證 行業(yè)檢測 服務(wù)咨詢(xún) 周期時(shí)間 費用時(shí)間
CE認證是與新方法指令相關(guān)的,凡是對CE作出要求的新方法指令范圍內的產(chǎn)品,均屬于CE認證的產(chǎn)品范圍,具體可參見(jiàn)“技術(shù)法規體系的構成”部分。
加貼CE標志的產(chǎn)品表明產(chǎn)品符合歐盟有關(guān)安全、健康、環(huán)保等法規要求,可以在歐盟27個(gè)成員國、歐洲貿易自由區的4個(gè)國家、以及英國和土耳其合法上市銷(xiāo)售。
CE認證“CE”標志是一種安全認證標志,被視為制造商打開(kāi)并進(jìn)入歐洲市場(chǎng)的。凡是貼有“CE”標志的產(chǎn)品就可在歐盟各成員國內銷(xiāo)售,無(wú)須符合每個(gè)成員國的要求,從而實(shí)現了商品在歐盟成員國范圍內的自由流通。
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CE標志必須加貼在產(chǎn)品上的顯著(zhù)位置,應清晰可辯,不易涂抹。通常情況下,CE標志加貼在產(chǎn)品或其參數標牌上;若不能將CE標志直接貼到產(chǎn)品上,也可加貼到產(chǎn)品的包裝或產(chǎn)品附帶文件上,但需CE標志不能貼在產(chǎn)品上的原因。
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在歐共體1985年5月7日的(85/C136/01)號《技術(shù)協(xié)調與標準的新方法的決議》中對需要作為制定和實(shí)施指令目的"主要要求"有特定的含義,即只限于產(chǎn)品不危及人類(lèi)、動(dòng)物和貨品的安全方面的 基本安全要求,而不是一般質(zhì)量要求,協(xié)調指令只規定主要要求,一般指令要求是標準的任務(wù)。產(chǎn)品符合相關(guān)指令 有關(guān)主要要求,CE 標志是安全合格標志而非質(zhì)量合格標志。
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CE標志
所有在歐洲市場(chǎng)銷(xiāo)售的產(chǎn)品上市前都要求加貼“CE”標志;“CE”標志必須加貼在顯要位置上:依據93/68/EEC之規定。
貼示優(yōu)先順位:產(chǎn)品本體 包裝說(shuō)明書(shū) 保證書(shū)
—其字體高度直徑不得小于5mm,其縮小或擴大應按比例進(jìn)行。小型器材(如精密機器及器材)不在此限。
—‘E’字左側外緣與‘C’字內徑延伸圓相切。
—適用于終產(chǎn)品的持有者;原則上,零件或半成品無(wú)須貼示CE,但若有規定須符合相關(guān)指令時(shí),須依規定貼示。
CE認證模式
對于幾乎所有的歐盟產(chǎn)品指令來(lái)說(shuō),指令通常會(huì )給制造商提供出幾種CE認證(Conformity Assessment Procedures)的模式(Module),制造商可根據本身的情況量體裁衣,選擇適合自已的模式。
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