舟山一次性防護口罩檢測報告CE認證辦理流程 口罩質(zhì)檢報告

一般來(lái)說(shuō)，口罩在生產(chǎn)過(guò)程中需要經(jīng)過(guò)下面的檢測流程：
合性、鼻夾檢測、口罩帶檢測、過(guò)濾效率、氣流阻力測定，緊度、抗張強度、透氣度、縱向濕抗張強度、亮度、塵埃度、熒光性物質(zhì)、交貨水分、衛生指標、原材料、 外觀(guān)等。
防護口罩常用類(lèi)型及標準 1. GB 19083-2010 醫用防護口罩技術(shù)要求 目前醫用口罩中的強制性國家標準，符合該標準要求的口罩可適用于醫療工作環(huán)境下，用于過(guò)濾空氣中的顆粒物，阻隔飛沫、血液、體液、分泌物等。該類(lèi)型口罩除了具備醫用口罩的基本指標要求，也能滿(mǎn)足非油性過(guò)濾顆粒物過(guò)濾效率大于等于95%，推薦發(fā)熱、隔離病房醫護人員及確診患者轉移時(shí)佩戴。 2. YY/T 0969-2013 一次性使用醫用口罩 推薦性行業(yè)標準，適用于覆蓋使用者的口、鼻及下頜，用于普通醫療環(huán)境下佩戴、阻隔口腔和鼻腔呼出或噴出污染物的一次性口罩。 3. YY 0469-2011 醫用外科口罩 強制性行業(yè)標準，符合該標準要求的口罩可適用于醫務(wù)人員在有創(chuàng )操作等過(guò)程中佩戴，有防血液滲透的效果，防護效果優(yōu)于一次性使用醫用口罩。 4. GB/T 32610-2016 日常防護型口罩技術(shù)規范 符合該標準要求的口罩可適用于在日常生活中空氣污染環(huán)境下濾除粒徑小于等于5微米顆粒物。 5. EN 14683:2019 醫用口罩-要求和測試方法（出口歐洲） 6. EN 149:2001+A1:2009 呼吸防護器防顆粒吸入的過(guò)濾半罩式面罩-要求、測試、標識（出口歐洲） 7. ASTM F2100-2019 醫用口罩用材料性能標準規范（出口美國） 8. 醫用口罩出口歐盟CE認證

檢測依據標準主要有： GB/T 32610-2016《日常防護性口罩技術(shù)規范》 為日常防護型口罩技術(shù)規范，為民用口罩標準，該標準由中國紡織工業(yè)聯(lián)合會(huì )提出，全國紡織品標準化技術(shù)會(huì )(SAC/TC209)歸口。 根據過(guò)濾效率分為:Ⅰ級、Ⅱ級、Ⅲ級，對應的過(guò)濾效率:鹽性介質(zhì)分別為≥99%、≥95%、≥90%；油性介質(zhì)分別為≥99%、≥95%、≥80%?？谡值姆雷o效果由高到低分為A、B、C、D級，各級口罩適用的環(huán)境空氣質(zhì)量分別為嚴重污染、嚴重及以下污染、重度及以下污染、中度及以下污染。各級口罩在相對應的空氣污染環(huán)境下應能降低吸入的顆粒物(PM)濃度至≤75μg/m(空氣質(zhì)量指數類(lèi)別良及以上)。當口罩防護效果級別為A級，過(guò)濾效率應達到Ⅱ級及以上；當口罩防護效果級別為B、C、D級，過(guò)濾效率應達到Ⅲ級及以上。

于的主要標準包括GB 2626-2006《呼防護用品 自過(guò)濾式防顆粒物呼器》，GB 19083-2010《用防護技術(shù)要求》，YY 0469-2004《用技術(shù)要求》，GB/T 32610-2016《日常防護型技術(shù)規范》等，涵蓋勞動(dòng)防護、用防護、民用防護等領(lǐng)域。
GB 2626-2006《呼防護用品 自過(guò)濾式防顆粒物呼器》由原質(zhì)檢總局、標準化管理會(huì )公布，為全制性標準，于2006年12月1日實(shí)施。該標準所規定的防護對象包括各類(lèi)顆粒物，即包括粉塵、煙、霧和微生物，還規定了呼防護用品的生產(chǎn)和技術(shù)規范，對防塵的材料、結構、外觀(guān)、性能、過(guò)濾效率（阻塵率）、呼阻力、檢測方法、產(chǎn)品標識、包裝等都有嚴格要求。
GB 19083-2010《用防護技術(shù)要求》由原質(zhì)檢總局、標準化管理會(huì )公布，于2011年8月1日實(shí)施。該標準規定了用防護的技術(shù)要求、試驗方法、標志與使用說(shuō)明及包裝、運輸和貯存，適用于工作環(huán)境下，過(guò)濾空氣中的顆粒物，阻隔飛沫、液、體液、分泌物等的自過(guò)濾式用防護。該標準的4.10為推薦性，其余為強制性。
YY 0469-2004《用技術(shù)要求》由品食品督發(fā)布，為行業(yè)標準，于2005年1月1日實(shí)施。該標準規定了用的技術(shù)要求、試驗方法、標志與使用說(shuō)明及包裝、運輸和貯存。該標準規定的過(guò)濾效率應不小于95%。
GB/T 32610-2016《日常防護型技術(shù)規范》由原質(zhì)檢總局、標準化管理會(huì )發(fā)布，是民用防護標準，于2016年１１月１日實(shí)施。該標準涉及原料要求、結構要求、標簽標識要求、外觀(guān)要求等，主要指標包括功能性指標顆粒物過(guò)濾效率、呼氣氣阻力指標、密合性指標等。該標準要求應能安全牢固地護住口鼻，不應存在可觸及的銳利角和銳利邊緣，對、染料、微生物等可能會(huì )對人身體造成傷害的因素做了詳細規定，以**公眾佩戴防護時(shí)的安全性。

按照國家規定，任何一種產(chǎn)品必須檢測合格方可對外銷(xiāo)售。那面對目前緊缺的口罩等醫用物資，在生產(chǎn)檢驗過(guò)程中都需要哪些檢測設備呢？ 1、口罩帶拉力試驗機：口罩帶拉力試驗機主要對醫用外科口罩、防護服系帶、一次性手套、一次性口罩帶進(jìn)行拉伸，壓縮，撕裂，剝離，形變等力學(xué)性能項目的測試。另外還可進(jìn)行塑料、編織袋、非織造布、塑料薄膜、制品、PVC管材、紙張紙板、編織袋、打包帶、膠帶、膠粘劑等產(chǎn)品的拉伸、撕裂、伸長(cháng)率、剝離等力學(xué)性能測試； 2、醫用外科口罩阻燃性能測試儀：醫用外科口罩阻燃性能測試儀是一臺專(zhuān)門(mén)測試醫用外科口罩阻燃性能的檢測儀器。該設備具有調節火焰溫度、數字顯示火焰溫度、自動(dòng)移動(dòng)進(jìn)行檢測等特點(diǎn)； 3、醫用外科口罩壓差測試儀：醫用外科口罩壓差測試儀主要用于口罩的壓力差檢測，設備配置有軟件，可實(shí)時(shí)顯示壓力曲線(xiàn)，輸出試驗報告，保存試驗數據。滿(mǎn)足試驗標準YY0469-2011、YY/T0969-2013通氣阻力。具有特點(diǎn)：①設備配置打氣泵，用于模擬人工呼吸。②檢測儀配置有真空傳感器、正壓傳感器，用于采集試驗數據壓力，并反應到計算機軟件內。③壓力具有無(wú)極可調功能，可設定保壓壓力保壓時(shí)間等技術(shù)參數； 4、口罩過(guò)濾效率檢測設備：口罩過(guò)濾效率檢測設備主要用于口罩的過(guò)濾效率檢測，設備參考標準YY0469-2011 5.6.2顆粒物防護。GB2626-2019。本裝置由NaCL或油類(lèi)介質(zhì)發(fā)生器、空氣流量計、增濕器、密封箱及相應管路組成。采用氣溶膠發(fā)生器產(chǎn)生一定濃度的氣體，然后采用光度計測量氣體濃度進(jìn)行呼吸前后的顆粒度檢測NaCl濃度； 5、醫用口罩合成血液穿透測試儀：醫用口罩合成血液穿透測試儀醫用口罩合成血液穿透測試儀用于醫用口罩的合成血液穿透測試可輸出試驗報告，保存試驗數據。滿(mǎn)足試驗標準YY0469-2011醫用口罩5.5。主要特點(diǎn)①設備配置打氣泵，調節氣壓。②檢測儀配置正壓傳感器，用于采集試驗數據壓力。③壓力具有無(wú)極可調功能，可設定保壓壓力保壓時(shí)間等技術(shù)參數。
客戶(hù)為什么要做質(zhì)檢報告？常見(jiàn)的報告用途有以下 1. 入駐京東天貓淘寶等網(wǎng)上商城 2. 購買(mǎi)保險需要 3. 招投標 4. 工程驗收用的報告 5. 給客戶(hù)看 6. 宣傳用報告
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