合肥一次性防護口罩檢測報告CE認證辦理流程 口罩質(zhì)檢報告

什么是質(zhì)檢報告
質(zhì)量檢驗報告是根據客戶(hù)要求和/或標準化的要求，對產(chǎn)品進(jìn)行質(zhì)量與安全檢測， 需要客戶(hù)提供國家標準或者檢測要求。如果客戶(hù)沒(méi)有標準和要求，那么就根據客戶(hù)做報告的用途決定做什么檢測。
做質(zhì)檢報告的流程
客戶(hù)填寫(xiě)質(zhì)檢報告申請表 → 將測試產(chǎn)品快遞到實(shí)驗室→ 實(shí)驗室審核測試產(chǎn)品和申請表→ 審核無(wú)誤通知客戶(hù)付款→ 付款確認后→ 實(shí)驗室安排測試→ 質(zhì)檢報告出來(lái)后→ 實(shí)驗室安排將報告快遞給客戶(hù)
如有以下檢測認證咨詢(xún)/出口內銷(xiāo)方案推薦等，請隨時(shí)聯(lián)系 醫用口罩GB 19083-2010、YY 0469-2011、YY/T 0969-2013、EN 14683:2019、ASTM F2100-19 防塵口罩GB 2626- 2006、GB/T 32610-2016、42 CFR 84 Subpart K、EN 149、 防測試GB 14866-2006、EN 166、ANSI/ISEA Z87.1-2015 YY0469-2011醫用外科口罩 GB19083-2010防護口罩技術(shù)要求 YY/T 0969-2013 一次性使用醫用口罩 GB/T 32610-2016 《日常防護型口罩技術(shù)規范》 EN13795-1:2019手術(shù)服和手術(shù)單要求和測試方法第1部分:手術(shù)衣和手術(shù)單 EN13795-2:2019手術(shù)服和手術(shù)單要求和測試方法第2部分:潔凈服 ASTM F2100-2019 醫用口罩材料性能規范 AAMI PB70 防護服和手術(shù)衣阻隔性能和分類(lèi) LEVEL 1 AAMI PB70 防護服和手術(shù)衣阻隔性能和分類(lèi) LEVEL2 ,LEVEL3 AAMI PB70 防護服和手術(shù)衣阻隔性能和分類(lèi) LEVEL4 42 CFR PART 84 護膝保護裝置 非醫用口罩標準(美國) GB 2626-2006呼吸防護用品 GB 2890-2009呼吸防護 BS EN 14683-2014 醫用口罩 要求和試驗方法 歐洲 EN ISO 14683：2014 /歐洲防護口罩CE- EN149認證 T/CNTAC 55-2020 T/CNITA 09104-2020 民用衛生口罩 T/CTCA 7-2019 普通防護口罩 廣東T/GD 0005-2020《一次性使用兒童口罩》團體標準 廣東T/GDBX 025-2020日常防護口罩 GB 10213-2006一次性使用 橡膠檢查手套 GB 7543-2006 一次性使用滅菌 橡膠手套 GB 19082-2009 國家一次性防護服

防護口罩常用類(lèi)型及標準 1. GB 19083-2010 醫用防護口罩技術(shù)要求 目前醫用口罩中的強制性國家標準，符合該標準要求的口罩可適用于醫療工作環(huán)境下，用于過(guò)濾空氣中的顆粒物，阻隔飛沫、血液、體液、分泌物等。該類(lèi)型口罩除了具備醫用口罩的基本指標要求，也能滿(mǎn)足非油性過(guò)濾顆粒物過(guò)濾效率大于等于95%，推薦發(fā)熱、隔離病房醫護人員及確診患者轉移時(shí)佩戴。 2. YY/T 0969-2013 一次性使用醫用口罩 推薦性行業(yè)標準，適用于覆蓋使用者的口、鼻及下頜，用于普通醫療環(huán)境下佩戴、阻隔口腔和鼻腔呼出或噴出污染物的一次性口罩。 3. YY 0469-2011 醫用外科口罩 強制性行業(yè)標準，符合該標準要求的口罩可適用于醫務(wù)人員在有創(chuàng )操作等過(guò)程中佩戴，有防血液滲透的效果，防護效果優(yōu)于一次性使用醫用口罩。 4. GB/T 32610-2016 日常防護型口罩技術(shù)規范 符合該標準要求的口罩可適用于在日常生活中空氣污染環(huán)境下濾除粒徑小于等于5微米顆粒物。 5. EN 14683:2019 醫用口罩-要求和測試方法（出口歐洲） 6. EN 149:2001+A1:2009 呼吸防護器防顆粒吸入的過(guò)濾半罩式面罩-要求、測試、標識（出口歐洲） 7. ASTM F2100-2019 醫用口罩用材料性能標準規范（出口美國） 8. 醫用口罩出口歐盟CE認證

檢測依據標準主要有： GB/T 32610-2016《日常防護性口罩技術(shù)規范》 為日常防護型口罩技術(shù)規范，為民用口罩標準，該標準由中國紡織工業(yè)聯(lián)合會(huì )提出，全國紡織品標準化技術(shù)會(huì )(SAC/TC209)歸口。 根據過(guò)濾效率分為:Ⅰ級、Ⅱ級、Ⅲ級，對應的過(guò)濾效率:鹽性介質(zhì)分別為≥99%、≥95%、≥90%；油性介質(zhì)分別為≥99%、≥95%、≥80%?？谡值姆雷o效果由高到低分為A、B、C、D級，各級口罩適用的環(huán)境空氣質(zhì)量分別為嚴重污染、嚴重及以下污染、重度及以下污染、中度及以下污染。各級口罩在相對應的空氣污染環(huán)境下應能降低吸入的顆粒物(PM)濃度至≤75μg/m(空氣質(zhì)量指數類(lèi)別良及以上)。當口罩防護效果級別為A級，過(guò)濾效率應達到Ⅱ級及以上；當口罩防護效果級別為B、C、D級，過(guò)濾效率應達到Ⅲ級及以上。

口罩檢測項目：過(guò)濾效率檢測，呼吸阻力檢測，毒理學(xué)檢測，產(chǎn)品質(zhì)量檢測，活性炭成分檢測，熔噴布檢測等。 1、pm2.5口罩檢測項目：材料,結構,過(guò)濾效率,總泄漏率，吸氣阻力，呼氣阻力，口罩系帶與主體連接力,微生物指標，含量，可分解芳香胺染料等。 2、日常防護型口罩檢測項目：外觀(guān)，吸氣阻力，呼氣阻力，環(huán)氧乙烷殘留量，ph, 口罩帶及口罩帶與口罩體的連接處斷裂強力，微生物指標，耐磨擦色牢度，甲醛檢測等。 3、醫用口罩檢測項目：阻燃性,泄漏率,呼氣阻力，吸氣阻力，死腔要求，氣密性要求，血透性要求等。
質(zhì)檢報告測試方法
抽樣試驗：在有關(guān)產(chǎn)品標準中有此項要求時(shí)進(jìn)行，試驗同樣是用來(lái)驗證產(chǎn)品規定的性能和特性。這些規定可由制造廠(chǎng)提出或由制造廠(chǎng)與用戶(hù)協(xié)商。 
試驗：可根據有關(guān)產(chǎn)品標準及制造廠(chǎng)與用戶(hù)協(xié)議進(jìn)行，以滿(mǎn)足市場(chǎng)對產(chǎn)品的多樣化需求。
型式試驗：驗證產(chǎn)品符合一項技術(shù)規范(如質(zhì)量水平、性能、安全要求、環(huán)境條件等) 適用于它的規定。
常規試驗(又稱(chēng)出廠(chǎng)試驗)：檢查產(chǎn)品材料和加工的質(zhì)量缺陷，并檢測產(chǎn)品固有性能，常包括功能試驗和安全試驗項目。
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